kwas gamma hydroksymasłowy przepis

Kwas gamma-hydroksymasłowy i jego pro-drugs (w tym GBL i 1,4-butanodiol). Twój przepis na skuteczne wyjście z nałogu Nieprzeczytany post śr sty 07, 1 Laboratorium z biochemii DLA STUDENTÓW BIOLOGII, BIOTECHNOLOGII I OCHRONY ŚRODOWISKA Praca zbiorowa pod redakcją Antoniego Polanowskiego Poprawki do wydania III wprowadzone pod redakcją Kwas glicerynowy 20 16 - 117 H 130 130 Kwas glikolowy 21 6.8 - 101 H 128 128 Kwas szczawiowy Metabolity szlaku glikolitycznego 22 ≤ 48 16 16 Kwas mlekowy 23 ≤ 9.1 6.4 6.4 Kwas pirogronowy Markery mitochondrialne – metabolity cyklu Krebsa 24 ≤ 9.3 3.6 3.6 Kwas bursztynowy 25 ≤ 0.94 0.27 0.27 Kwas fumarowy 26 0.06 - 1.8 0.50 0.50 Kwas Chemia. Hydroksymaślan sodu jest sól sodowa sól z kwasem y-hydroksymasłowego (GHB). Jego systematyczna nazwa chemiczna to 4-hydroksybutanian sodu, chociaż powszechnie stosuje się synonimy, takie jak γ-hydroksymaślan sodu. Jego skrócony wzór strukturalny to HOCH. 3 ), a jego masa molowa wynosi 126,09 g mol- 1 . Niektórzy dosypują GHB z czystej podłości, a nawet zemsty. Jeszcze inni chcą wyrządzić krzywdę i upokorzyć ofiarę, choć oczywiście prawdą jest, że najczęściej kwas gamma-hydroksymasłowy to „przepustka” do wykorzystania seksualnego. Jak rozpoznać, że twoja przyjaciółka lub przyjaciel jest pod wpływem pigułki gwałtu? nonton film blue valentine 2010 sub indo. For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Kwas hydroksymasłowy. Connected to: {{:: Z Wikipedii, wolnej encyklopedii To jest strona ujednoznaczniająca. Poniżej znajdują się różne znaczenia hasła „Kwas hydroksymasłowy”. kwas 2-hydroksymasłowy[1] kwas 3-hydroksymasłowy kwas 4-hydroksymasłowy Przypisy ↑ 2-Hydroxybutanoic acid (nr CDS000492) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2014-03-25]. {{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}} This page is based on a Wikipedia article written by contributors (read/edit). Text is available under the CC BY-SA license; additional terms may apply. Images, videos and audio are available under their respective licenses. Please click Add in the dialog above Please click Allow in the top-left corner, then click Install Now in the dialog Please click Open in the download dialog, then click Install Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list, then click Install {{::$ GHB – kwas gamma-hydroksymasłowy GHB, zwany kwasem gamma-hydroksymasłowym, jest najczęściej stosowaną ta-bletką gwałtu w Stanach Zjednoczonych i krajach Unii Europejskiej1. Wykorzystywany jest jako narkotyk zażywany głównie podczas imprez muzycznych, w dyskotekach i pu-bach. GHB, jako substancja stymulująca organizm do wydzielania hormonu wzrostu, znalazł również zastosowanie w kulturystyce i sporcie. Dostępny jest jako proszek, granulat lub w formie roztworu. Środek ten bardzo ła-two można dodać do napojów i drinków bez obawy wykrycia, gdyż jest bezbarwny, bez zapachu i smaku, a także dobrze rozpuszcza się w wodzie. GHB ma silne działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Wywołuje całkowitą lub częściową utratę przytomności, stan skrajnego uspokojenia, okresową amnezję, co spra-wia, że skazanie sprawców gwałtu z użyciem tej substancji jest bardzo trudne. GHB występuje naturalnie w ciele człowieka. Posiada on cechy neuroprzekaźnika, powstaje w ośrodkowym układzie nerwowym z kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), w któ-ry również może się przekształcać. Fizjologiczne stężenie GHB w osoczu ludzkim wy-nosi około 0,1 mg/l, a w moczu około 2,5 mg/l. Ze względu na swoje właściwości łatwo przechodzi przez barierę krew-mózg, co powoduje jego szybkie działanie. GHB w krót-kim czasie ulega przemianom w organizmie (okres półtrwania wynosi 20–53 minuty). Tylko 5% przyjętej doustnie dawki zostaje wydalone z moczem w postaci niezmienio-nej. Przyjęcie wysokiej dawki (75 mg/kg) umożliwia wykrycie tej substancji w osoczu tylko przez 8 godzin, a w moczu przez ok. 12 godzin2. GHB charakteryzuje się również niewielką rozpiętością między dawką skuteczną a toksyczną, co stanowi duże ryzyko przedawkowania i może skończyć się śmiercią. Alkohol oraz inne substancje działające na OUN mogą dodatkowo spotęgować działanie GHB. Celowe dodanie tej substancji do alkoholu może być kwalifikowane nie tylko jako próba gwałtu, ale także jako narażenie ofiary na niebezpieczeństwo utraty zdrowia i ży-cia (art. 160 Kodeksu karnego). Za śmiertelną uważa się dawkę 0,13 g/kg masy ży-ciała3. Dawka około 1 g GHB dla osoby o wadze 70 kg wystarczy, by stężenie we krwi osią-gnęło wartość 25 mg/ml, co powoduje uczucie euforii, odprężenia, chęć kontaktów towa-rzyskich. GHB w dawce 2,5 g powoduje senność, zawroty głowy, mdłości, wymioty, bra-dykardię i halucynacje. Zażycie ok. 3,5 g tego środka wywołuje takie objawy jak: obniżenie 1 B. Szukalski, M. Bykas, E. Taracha, D. Błachut, S. Szczepańczyk, Kwas gamma- hydroksymasłowy (GHB) i jego lakton (GBL) – groźne związki psychoaktywne, właściwości i metabolizm, „Alkoholizm i Narkomania”, tom 14, nr 2, s. 185–194. 2 Ibidem. 3 C. Matkowski, Przestępstwa seksualne z wykorzystaniem środków psychoaktywnych – doświadczenia pojemności minutowej serca, poważne zaburzenia oddychania i utrata przytomności. Daw-ka przekraczająca 4,2 g skutkuje głęboką śpiączką, a po obudzeniu niepamięcią wsteczną4. Prekursory GHB W celu ominięcia zakazu handlu GHB środowiska narkotykowe zaczęły wprowa-dzać do obrotu substancje, które dopiero w organizmie człowieka przekształcają się w gamma-hydroksymaślan, wywołując dokładnie te same objawy. Są to tak zwane pre-kursory GHB. Wyróżnić tu należy: 1,4-butandiol (BDO) oraz lakton kwasu gamma-hy-droksymasłowego (GBL). GBL jest substancją oleistą, bezbarwną, bardzo dobrze rozpuszczalną w wodzie i alkoholu, powszechnie używaną jako rozpuszczalnik. Cha-rakteryzuje się krótkim czasem półtrwania, wynoszącym poniżej 1 minuty. Toksycz-ność tego związku jest porównywalna z GHB. W organizmie ludzkim przekształca się w ten kwas poprzez wieloetapowy proces, kończący się na cyklu Krebsa. BDO, podob-nie jak GBL, należy do prekursorów GHB. Substancja ta jest używana jako rozpusz-czalnik w przemyśle chemicznym. Należy podkreślić, że jako jedyna może być podawa-na drogą wziewną. Okres biologicznego półtrwania 1,4-butandiolu wynosi od 30–50 minut5. Szczegółowe przemiany tych substancji zachodzące w ustroju człowieka przed-stawiają rys. 1 i rys. 2. Rys. 1. Powstawanie kwasu gamma–hydroksymasłowego i butandiolu (BDO). Źródło: B. Szukalski, M. Bykas, E. Taracha, D. Błachut, S. Szczepańczyk, Kwas gamma- hydroksymasłowy (GHB) i jego lakton (GBL) – groźne związki psychoaktywne, właściwości i metabolizm, „Alkoholizm i Nar-komania”, tom 14, nr 2, s. 185–194. 4 B. Szukalski, M. Bykas, E. Taracha, D. Błachut, S. Szczepańczyk, Kwas gamma- hydroksymasłowy (GHB) i jego lakton (GBL) – groźne związki psychoaktywne, właściwości i metabolizm, „Alkoholizm i Narkomania”, tom 14, nr 2, s. 185–194. 5 P. Polak, Sitkowska, I. Sołtyszewski, Środki psychoaktywne w przestępstwach seksualnych, „Pro-kuratura i Prawo” 2009, nr 9, s. 76–78. 1 – GABA a – aminotransferaza GABA 2 – SEMIALDEHYD BURSZTYNOWY b – reduktaza semialdehydu bursztynowego 3 – GHB c – dehydrogenaza GHB 4 – KWAS BURSZTYNOW d – dehydrogenaza semialdehydu bursztynowego 5 – GBL Rys. 2. Biosynteza i metabolizm GHB. Źródło: B. Szukalski, M. Bykas, E. Taracha, D. Błachut, S. Szczepańczyk, Kwas gamma- hydroksymasłowy (GHB) i jego lakton (GBL) – groźne związki psychoaktywne, właściwości i metabolizm, „Alkoholizm i Nar-komania”, tom 14, nr 2, s. 185–194. Ketamina Do chętnie stosowanych przez przestępców środków psychoaktywnych należy rów-nież ketamina, nazywana „anielskim pyłem”. Jest to związek o wysokiej lipofilności, co zapewnia szybkie przenikanie leku przez barierę krew-mózg i rozprzestrzenianie w struk-turach ośrodkowego układu nerwowego. Ketamina jest bardzo dobrze rozpuszczalna w wodzie, nie posiada smaku i zapachu, co ułatwia użycie jej jako „pigułki gwałtu”. Wchłania się bardzo szybko, efekty działania obserwuje się już po 5–10 minutach. Meta-bolizowana jest w wątrobie przez enzymy mikrosomalne do aktywnego metabolitu: norke-taminy, ulegającej następnie hydroksylacji i sprzęganiu. Po podaniu doustnym niecałe 10% ketaminy wydala się w postaci niezmienionej (z kałem oraz poprzez nerki)6. „Aniel-ski pył” i jego metabolity wydalane są z moczem w 90%. Okres połowicznego rozpadu tej substancji wynosi ok. 2,5 godziny7. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 20%8. 6 R. Twycross, A. Wilcock, Przegląd terapeutyczny serwisu ketamina, „Polska Medycyna Paliatywna” 2004, tom 3, nr 2, s. 131–138. 7 Toksykologia Współczesna, pod red. W. Seńczuka, Warszawa 2005, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, s. 330–331. 8 B. Szukalski, M. Bykas, E. Taracha, D. Błachut, S. Szczepańczyk, Kwas gamma-hydroksymasłowy (GHB) i jego lakton (GBL) – groźne związki psychoaktywne, właściwości i metabolizm, „Alkoholizm Ketamina w formie płynnej (bezbarwna ciecz) najczęściej dodawana jest do napo-jów, powodując stan odurzenia, któremu towarzyszy niezdolność poruszania się, odczu-wania bólu, a także utrata pamięci w czasie działania substancji. Dodatkowo zapiekana w mikrofalówce może być użyta jako proszek wciągany przez nos9. Efekty zażycia ke-taminy są podobne do LSD, jednak trwają one tylko od 30 do 60 minut. Obserwuje się tzw. „narkozę dysocjacyjną” lub „anestezję zdysocjowaną”, co oznacza selektywne ha-mowanie niektórych struktur OUN (wywołując utratę przytomności) z pobudzeniem innych (katapleksja, ruchy gałek ocznych, halucynacje)10. Oprócz wywoływania narko-zy środek ten ma także działanie przeciwbólowe, co stanowi pewnego rodzaju niebez-pieczeństwo, gdyż można nie odczuwać uszkodzeń ciała. Reakcja organizmu na ketami-nę jest zależna od zażytej ilości. Dawka 1–2 mg/kg masy ciała przyjęta domięśniowo lub dożylnie powoduje silne działanie halucynogenne, odpowiada to dawce 60–100 mg/kg masy ciała przyjętej drogą donosową. Objawami zażycia są ślinotok, wymioty, halucynacje o przykrej treści, zaburzenia mowy, słuchu oraz wzroku, zaburzenia odde-chu oraz rytmu serca. Wspomina się również o silnych reakcjach psychotycznych, które przejawiają się bardzo nasiloną agresją po przyjęciu tego specyfiku. Dodatkową cechą jest stan tzw. odłączenia się od ciała, oderwania od rzeczywistości, dochodzi do oddzie-lenia myśli i zmysłów od świata realnego11. Śmierć spowodowana przedawkowaniem występuje rzadko. Rutynowy materiał do badań toksykologicznych stanowi krew i mocz. Wykrycie ketaminy we krwi jest możliwe do 15 godzin od spożycia, a w moczu do 48 godzin. Można również wykryć metabolit ketaminy – norketaminę nawet do 6 dni. W laborato-riach do oznaczeń tej substancji wykorzystuje się chromatografię gazową i wysoko-sprawną chromatografię cieczową (HPLC). Flunitrazepam Flunitrazepam jest silnym antydepresantem, środkiem uspokajającym z rodziny benzodiazepin. Działa 7–10 razy silniej niż diazepam. Pod nazwą handlową znany jest jako Rohypnol wykorzystywany w zaburzeniach snu na różnym tle oraz w premedykacji jako lek wprowadzający do znieczulenia ogólnego. Podobnie jak pozostałe substancje zaliczane do „pigułek gwałtu” nie posiada on ani barwy, ani zapachu, a dzięki dużej rozpuszczalności może być stosowany nawet w wodzie bez obawy wykrycia. Zmiesza-nie go z alkoholem skutkuje trwającą kilka godzin amnezją. Objawy działania pojawiają 9 M. Jędrzejko, P. Polak, Narkotyki używane przy popełnieniu przestępstw seksualnych, „Biuletyn Infor-macyjny Problemy Narkomanii”, nr 3/2006, s. 9–19. 10 M. Wolańska, Polityka antynarkotykowa unii europejskiej, Bezpieczeństwo narodowe, I-II, 2009/9-10 11 Toksykologia Współczesna, pod red. W. Seńczuka, Warszawa 2005, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, s. 330–331. się już po około 10–30 minutach po zażyciu i utrzymują się od 8 do 36 godzin. Po wchło-nięciu do ustroju środek ten wywołuje osłabienie aktywności psychomotorycznej, roz-luźnienie mięśni, powoduje wystąpienie reakcji paradoksalnych (stan ostrego pobudze-nia, bezsenność, euforia, objawy psychotyczne), niepamięć następczą, jednak efekt nasenny zdecydowanie dominuje nad pozostałymi objawami. Poza oszołomieniem, dez-orientacją i sennością wywołuje trwałe zaburzenia pamięci (tzw. niepamięć następczą) utrudniające identyfikację sprawców przestępstwa. Prawdopodobnie z tym objawem związana jest jedna z nazw ulicznych tego związku – „Forget me”12. Flunitrazepam po podaniu doustnym bardzo szybko zostaje wchłonięty z przewodu pokarmowego. W su-rowicy swoje maksymalne stężenie osiąga już po upływie 60–70 min. Podczas tzw. „pierwszego przejścia” na drodze intensywnych przemian w wątrobie jest metabolizo-wane ok. 10–15% tego związku. W niezmienionej formie wykrywalność we krwi sięga 24 godzin od podania, a w moczu do 48 godzin, przy czym jest to zaledwie 0,2% dawki przyjętej. Z kolei metabolity są wydalane w 90% z moczem i 10% z kałem. Wykrycie ich obecności potwierdza zażycie flunitrazepamu. W USA zakazano wypisywania recept i sprzedaży tego środka, a w Europie firmy farmaceutyczne produkują flunitrazepam w postaci słabo rozpuszczalnej, która po poda-niu do napoju powoduje zabarwienie go na niebiesko. Takie rozwiązanie znacznie utrud-nia wykorzystanie tego leku jako „pigułki gwałtu”. Aby wykryć niewielkie ilości fluni-trazepamu, stosuje się obecnie chromatografię gazową ze spektrometrią mas (GC-MS), która jest w stanie oznaczyć nanogramowe ilości tego związku w mililitrze badanego materiału. Jest to ważne, ponieważ najczęściej ofiary zgłaszają się do organów ścigania dopiero po pewnym czasie13. Co to jest kwas β-hydroksymasłowy? Kwas β-hydroksymasłowy, aceton i kwas acetooctowy należą do grupy związków chemicznych określanych jako ciała ketonowe. Stanowią dodatkowy, alternatywny do glukozy materiał energetyczny dla wielu narządów, mózgu, mięśni, serca czy nerek. W prawidłowych warunkach tylko niewielka ilość ciał ketonowych uwalniana jest do krwi. W sytuacji zaburzonego metabolizmu dochodzić może do nadprodukcji kwasu β-hydroksymasłowego i pozostałych ciał ketonowych, wzrostu ich stężenia we krwi, wzrostu wydalania ketonów z moczem, rozwoju kwasicy ketonowej i w konsekwencji nawet groźnej dla życia śpiączki ketonowej. Jakie są wskazania do badania stężenia kwasu β-hydroksymasłowego? Wskazaniem do badania stężenia kwasu β-hydroksymasłowego w surowicy lub w moczu są stany, w których podejrzewa się wystąpienie kwasicy ketonowej. Należą do nich cukrzyca, nadużywanie alkoholu, głodzenie lub dieta bogatotłuszczowa, niskowęglowodanowa. Ponadto, na konieczność zbadania stężenia ciał ketonowych, w tym kwasu β-hydroksymasłowego, wskazywać mogą następujące objawy (szczególnie u osób chorych na cukrzycę): złe samopoczucie, wielomocz, odwodnienie, wzmożone pragnienie, suchość w jamie ustnej, słodki zapach z ust, biegunka, wymioty, gorączka. Jak przygotować się do badania? Pacjent do badania powinien zgłosić się na czczo, czyli przynajmniej 8 godzin po ostatnim posiłku. Jakie są przeciwwskazania do badania kwasu β-hydroksymasłowego? Nie ma przeciwwskazań do wykonania tego badania. W zależności od rodzaju badania konieczne jest jedynie pobranie krwi żylnej lub próbki moczu. Jak interpretuje się wynik badania? Na ciała ketonowe w organizmie człowieka składa się w ok. 75–80% kwas β-hydroksymasłowy, 20–25% kwas acetooctowy i w ok. 2% aceton. Norma ciał ketonowych w surowicy krwi u dorosłych: <0,22 mmol/l; najlepiej odnosić się do norm podawanych przez laboratorium wykonujące badanie. W prawidłowym moczu ciała ketonowe, w tym kwas β-hydroksymasłowy, są nieobecne. Podwyższone stężenia kwasu β-hydroksymasłowego i pozostałych ciał ketonowych we krwi i moczu może wywołać: cukrzyca typu 1 oraz typu 2 nadużywanie alkoholu, zatrucie alkoholem głodzenie, dieta niskowęglowodanowa ciężka niewydolność nerek gorączka, biegunka, wymioty ciąża, szczególnie w jej drugiej połowie. Kilka neuroprzekaźników (chemicznych przekaźników w mózgu) jest rozregulowanych w fibromialgii (FMS) i syndrom chronicznego zmęczenia (ME / CFS). Podczas gdy słyszysz więcej o serotoninie i norepinefryny, kilka innych może być również niezrównoważonych. Neuroprzekaźniki GABA i glutaminian wydają się być rozregulowane w FMS i ME / CFS. Poziomy lub aktywność glutaminianu wydają się być wysokie, podczas gdy poziomy lub aktywność GABA wydają się być niskie. Glutaminian pobudza – i może nadmiernie stymulować – mózg, podczas gdy GABA go uspokaja. Ich brak równowagi może być odpowiedzialny, przynajmniej częściowo, za lęk związany z tymi stanami wraz z innymi objawami. (Aby dowiedzieć się więcej na ten temat, patrz GABA i glutaminian: Część 1.) Zmiana aktywności tych neuroprzekaźników może pomóc złagodzić objawy. Dieta i suplementy dla funkcji GABA / glutaminianu Suplementy mające na celu zmianę funkcji GABA i glutaminianu w twoim mózgu nie były badane specjalnie dla FMS i ME / CFS, ale mamy ogólną wiedzę na ich temat. Syntetyczna forma GABA jest dostępna jako suplement. Jednakże obecna opinia medyczna jest taka, że ​​nie przekracza ona bariery krew-mózg (BBB) ​​i dlatego nie robi nic, by poprawić równowagę neuroprzekaźnika. Paradoksalnie, możesz zwiększyć produkcję GABA przez zwiększenie glutaminianu, ponieważ twoje ciało używa glutaminianu do produkcji GABA. Aby zwiększyć produkcję glutaminianu, może pomóc dodać prekursory glutaminianu (rzeczy, które organizm wykorzystuje do jego wytworzenia) do diety lub schematu uzupełniania. Niektóre prekursory obejmują: 5-HTP: Twoje ciało przekształca 5-HTP w serotoninę, a serotonina może zwiększać aktywność GABA. 5-HTP to syntetyczna forma tryptofanu, który występuje w Turcji. Jednak nie uważa się, że źródła tryptofanu pochodzenia pokarmowego przekraczają BBB tak, jak ma to miejsce w przypadku 5-HTP. Glutamina: Twoje ciało przekształca ten aminokwas w glutaminian. Glutamina jest dostępna w postaci suplementu i jest obecna w mięsie, rybach, jajach, nabiale, pszenicy i niektórych warzywach. Tauryna: Ten aminokwas został pokazany u gryzoni w celu zmiany poziomów zarówno GABA, jak i glutaminianu. Możesz wziąć go w formie suplementu i uzyskać naturalnie mięso i owoce morza. Tauryna jest często dodawana do napojów energetycznych. Teanina: Ten prekursor glutaminianu wydaje się obniżać aktywność glutaminianu w mózgu poprzez blokowanie receptorów, jednocześnie zwiększając poziomy GABA. Występuje naturalnie w herbacie, a także jest dostępny jako suplement. Probiotyk o nazwie Lactobacillus rhamnosus może także zmienić funkcję GABA w twoim mózgu, zgodnie z badaniem z 2011 roku. Naukowcy twierdzą, że myszy, które zjadły bakterie, miały niższy poziom lęku po umieszczeniu w stresujących sytuacjach. Jednak wymaga to o wiele więcej badań, zanim stanie się rekomendacją. Zanim zaczniesz nowe suplementy lub wprowadzisz istotne zmiany w diecie, porozmawiaj z lekarzem i farmaceutą o potencjalnych zagrożeniach i interakcjach z lekami. Informacje na temat suplementów startowych: 7 rzeczy, które musisz wiedzieć o suplementach. Leki, które zmieniają GABA i aktywność glutaminianu w mózgu Kilka leków dostępnych obecnie na rynku zmienia aktywność GABA i glutaminianu w mózgu. Wiele zostało przetestowanych i / lub zastosowanych jako leczenie FMS, ale mniej dla ME / CFS. Leki te nazywane są agonistami. Nie powodują wzrostu poziomu neuroprzekaźników, lecz zwiększają aktywność poprzez stymulację receptorów. Zasadniczo sprawiają, że twój mózg używa więcej tego, co już tam jest. Agoniści GABA to: Benzodiazepiny: Leki te hamują centralny układ nerwowy. Typowe benzodiazepiny obejmują Ativan (lorazepam), Klonopin (klonazepam), Valium (diazepam) i Xanax (alprazolam). Benzodiazepiny są czasami przepisywane na FMS, zwłaszcza gdy są obecne bezsenność i lęk. Xyrem (hydroksymaślan sodu) i GHB (kwas gamma-hydroksymasłowy): Te blisko spokrewnione leki również powodują depresję centralnego układu nerwowego. Nazwa ulicy GHB jest "narkotykiem gwałtu na randce". Xyrem został dopuszczony do stosowania u niektórych objawów narkolepsji, a badania wykazały, że jest skuteczny jako leczenie FMS; jednakże amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) odrzuciła ją dla FMS z uwagi na bezpieczeństwo. Non-Benzodiazepine Hypnotics: Ta lekarstwo obejmuje popularne leki nasenne Ambien (zolpidem), Sonata (zaleplon) i Lunesta (eszopiklon). Leki te są chemicznie różne od benzodiazepin, ale działają podobnie. Niektóre badania (w tym Gronblad i Moldofsky poniżej) wykazały, że ta klasa leków może poprawić sen i być może ból w FMS. Żaden z tych leków nie przeszedł do zatwierdzenia przez FDA. Czy Joga może zwiększyć GABA? Ogólnie uważa się, że joga uspakaja. Czy rzeczywiście może zwiększyć GABA w mózgu? Jedno małe badanie sugeruje, że może. Badacze odnotowali 27-procentowy wzrost poziomu GABA po jogi u ośmiu praktykujących. Jest to jednak tylko jedno badanie, więc potrzebujemy dalszych badań na temat tego, czy joga podnosi GABA w mózgu i czy robi to więcej niż podobne czynności. D Rozregulowanie neuroprzekaźnika Jeśli uważasz, że masz rozregulowanie GABA / glutaminianem, powinieneś porozmawiać z lekarzem na temat możliwości leczenia. Pamiętaj, że nawet naturalne zabiegi mogą mieć poważne skutki uboczne. Dowiedz się więcej: Neuroprzekaźniki w FMS i ME / CFS Serotonina Norepinefryna Dopamina Pigułka gwałtu to najczęściej przepis na zbrodnię doskonałą – po krótkim czasie nie zostają po niej żadne ślady, a ofiara nie pamięta, co się z nią działo przez kilka godzin. Kobietom ten narkotyk podawany jest do drinków, by je wykorzystać seksualnie, mężczyznom - by wyczyścić ich konto bankowe. Rys. Rosa Do tej pory zwykle o pigułce gwałtu było głośno w sprawach dotyczących wykorzystania seksualnego kobiet. Scenariusz zwykle jest podobny: młoda kobieta w klubie, na chwilę wychodzi do toalety, gdy wraca znajomi szaleją na parkiecie. Dopija swojego drinka i wkrótce nie pamięta już, co się działo później. Nie wie, jak to się stało, że rano obudziła się na ławce w parku lub w jakimś innym dziwnym miejscu. Ma ślady wykorzystania boli ją głowa i mięśnie, ale nic nie jest w stanie sobie przypomnieć. Ma czarną dziurę w pamięci. Tak działa tabletka gwałtu, czyli proszek lub granulki zawierające kwas gamma-hydroksymasłowy (GHB). Zsyntetyzowano ją, by podawać ją podczas znieczulenia w czasie operacji chirurgicznych, ale miała dużo działań niepożądanych, słabo działała przeciwbólowo i zaniechano jej używania. Teraz ta substancja jest na liście substancji zakazanych. Wystarczy GHB dodać komuś np.: do soku, alkoholu czy piwa i już kilkanaście minut później, gdy zacznie działać, efekt jest piorunujący. Jakie są objawy zażycia tabletki gwałtu? Osoba pijąca drinka z dosypanym narkotykiem nie jest w stanie go wyczuć, bo jest bezbarwny i nie ma zapachu ani smaku. - Pierwsze objawy to dobry humor, oszołomienie. Ktoś jest skory do zabawy, ale nie zatacza się – opisuje Dorota Lichtarska, kierownik Poddziału Toksykologii w Szpitalu Praskim w Warszawie. - U kobiet tabletka gwałtu zwiększa pobudzenie seksualne. Problem w tym, że równocześnie dochodzi do utraty pamięci i zaburzeń świadomości, które mogą trwać do ok. ośmiu godzin. Osoba po zażyciu narkotyku nie ma kontroli, co robi. Bezwładnie wykonuje czyjeś polecenia, dlatego jeśli nawet doszło do wykorzystania seksualnego, nie ma śladów w postaci zadrapań czy siniaków. Właśnie lukę w pamięci wykorzystują przestępcy dodając tabletkę gwałtu do alkoholu mężczyznom w klubach nocnych. Panowie, pod wpływem narkotyku, nieświadomi tego, co robią, płacą za różne usługi, a dopiero, gdy zobaczą, że np.: wydali kilkadziesiąt lub kilkaset tysięcy złotych w jedną noc, dociera do nich, że padli ofiarą przestępstwa. - Niestety, pigułka gwałtu jest używana do przestępstw, np.: przy rabunkach, kradzieżach – opowiada Lichtarska. – Szybko znikają ślady po tym narkotyku w organizmie i nie ma dowodu popełnionego przestępstwa. Na dodatek ofiara nic nie pamięta. „Gazeta Wyborcza” informowała, że poznańska policja miała zgłoszenia kilkunastu klientów w nocnych klubach Cocomo. Wchodzili do klubu, dosiadały się dziewczyny, film się urywał. Według „Wyborczej” następnego dnia na ich kontach bankowych brakowało od kilku do kilkunastu tysięcy złotych. Podobne śledztwa prowadzą prokuratury w Krakowie, Warszawie, Gdańsku, Sopocie i Kielcach. Rekordzista miał wydać 98 tys. zł. Ponieważ pacjenci mieli luki w pamięci, dlatego istniało podejrzenie, że mogli być odurzani. - Zdarza się, że przestępcy stosują tzw. pigułkę gwałtu – mówi mł. asp. Antoni Rzeczkowski z zespołu prasowego Komendy Głównej Policji. - Te środki są trudne do wykrycia. Osoba, której podano narkotyk, może nie zdawać sobie sprawy, że została odurzona, bo zwykle temu towarzyszy alkohol i ktoś może myśleć, że za dużo wypił i dlatego nic nie pamięta. GHB to substancja psychotropowa, znajduje się w wykazie zakazanych środków odurzających i substancji psychotropowych. - Jej posiadanie i handel jest zabronione. Może za to grozić kara pozbawienia wolności do 8 lat – podkreśla Rzeczkowski i dodaje, że w Polsce dostępne są testery jednorazowego użytku, które wykrywają GHB w napojach. GHB jest trudne do wykrycia Tabletka gwałtu jest trudna do wykrycia. We krwi pozostaje ok. 8 godzin, w moczu – około 12. - Ta sama dawka u jednych osób może powodować stan podobny do lekkiego upojenia alkoholowego, ale u innych może dojść do drgawek, wymiotów, a nawet do zatrzymania oddechu i akcji serca – mówi Lichtarska. - Efekt bywa nieprzewidywalny zależnie od osobniczej wrażliwości oraz od interakcji z innymi substancjami np.: alkoholem, narkotykami czy lekami uspokajającymi, nasennymi, psychotropowymi. Część osób, pod wpływem narkotyku, zapada w śpiączkę. Senność jest niemożliwa do opanowania. Mogą zasnąć nawet na stojąco. W skrajnych przypadkach przedawkowanie GHB może się skończyć śmiertelnym zatruciem. Pigułka gwałtu: jak nie stać się ofiarą? Nie wolno pić niczego, co oferuje nieznajoma osoba. Nie tylko w klubie czy dyskotece, ale także w pociągu czy autobusie. Pijmy tylko z własnoręcznie otwartej butelki lub puszki. Jeśli odstawiamy drinka, nie wracajmy już do niego. Nie powinno się zostawiać napoju bez opieki, nawet gdy odchodzimy na chwilę. Nie wychodźmy sami, a w gronie zaufanych znajomych. Przed wyjściem porozmawiajmy, co robić, gdy jedna osoba z grona zacznie się zachowywać podejrzanie: zaczepia obce osoby, funduje drinki wszystkim dookoła itp. Nigdy nie zostawiajmy sprawiającego wrażenie upojonego kolegi czy koleżanki samych czy w towarzystwie świeżo poznanych osób. Jeśli podejrzewamy, że doszło do nieświadomego zażycia narkotyku albo ktoś znajduje się w stanie bezpośredniego zagrożenia życia, wezwijmy karetkę. Agnieszka Pochrzęst-Motyczyńska (

kwas gamma hydroksymasłowy przepis